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对甲氧基苯甲醛
  • cas:123-11-5
  • MDL:MFCD00003385
  • 分子式:C8H8O2
  • 分子量:136.14792
  • 英文名:4-Methoxybenzaldehyde
  • 别名:茴香醛,对甲氧基苯醛,对甲氧基苯甲醛,大茴香醛,4-甲氧基苯甲醛,对甲氧基苯甲醛(大茴香醛),4-茴香醛,4-甲氧基苯甲醛/茴香醛,p-Methoxybenzafdehyde,P-METHOXYBENZALDEHYDE,PARA ANISALDEHYDE,PARA ANISIC ALDEHYDE,P-ANISALDEHYDE,P-ANISIC ALDEHYDE,FEMA 2670,AUBEPINE,4-Methoxybenzaldehyde,对甲氧基苯甲醛
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    • 基本信息
    密度 :1.1±0.1 g/cm³
    沸点 :248.0±0.0 ℃ at 760 mmHg
    熔点 :-1 ℃
    分子式 :CHO₂
    分子量 :136.148
    闪点 :108.9±0.0 ℃
    精确质量 :136.052429
    PSA :26.30000
    LogP :1.70
    外观性状 :透明至淡黄色液体
    蒸汽密度 :4.7 (vs air)
    蒸汽压 :0.0±0.5 mmHg at 25℃
    折射率 :1.547
    储存条件
    塑料桶200kg,5~25kg聚乙或聚丙塑料桶装,外加纸板桶。应避光贮存。

    稳定性
    1.其气体与空气形成爆炸性混合物。应穿戴防护眼镜、防护衣、防护手套。
    2.存在于烟叶、烟气中。
    3.天然存在于大茴香油、小茴香油、八角茴香油、莳萝油、金合欢油、玉米油等精油中。
    4. 对光不太稳定,在空气中易氧化和变色而生成大茴香酸。
    5.对甲氧基苯甲醛可以用来保护二醇、二硫醇、胺、羟基胺和二胺。
    二醇的保护 对甲氧基苯甲醛可以很容易地通过二醇与醛反应生成缩醛,使用的催化剂可以是盐酸或者氯化锌,也可以用其它的方法如碘催化、聚苯胺为载体的硫酸催化、三氯化铟催化、硝酸铋催化等。对甲氧基苯甲醛与L-半胱氨酸反应得到噻唑衍生物。
    与氨基反应 对甲氧基苯甲醛可以与氨基反应形成席夫碱,经NaBH还原后形成二级胺。
    形成环氧乙烷衍生物 对甲氧基苯甲醛可以与硫叶立德反应,形成环氧乙烷衍生物,也可以与重氮化合物反应得到此类衍生物。与环氧乙烷衍生物反应,还可以扩环得到呋喃环衍生物。
    二酰基化反应 在溴化四丁基铵(TBATB)催化作用下,对甲氧基苯甲醛可以与酸酐反应形成二酰基化产物。
    烯丙基化反应 由于对位甲氧基的强给电子作用,使得对甲氧基苯甲醛在三氟磺酸铋催化下与烯丙基三甲基硅烷反应,得到二烯丙基化的产物。

    分子结构
    1、 摩尔折射率:39.68
    2、 摩尔体积(cm³/mol):125.1
    3、 等张比容(90.2K):309.0
    4、 表面张力(dyne/cm):37.2
    5、 极化率(10⁻²⁴cm³):15.73

    大宗动态
    • 112-27-6 三甘醇 450kg
    • 75-75-2 甲基磺酸 180kg
    • 56-40-6 甘氨酸 1800kg
    • 75-09-2 二氯甲烷 6000kg
    • 75-09-2 二氯甲烷 5ton
    • 1310-58-3 氢氧化钾 300kg
    • 5292-43-3 溴乙酸叔丁酯 1000kg
    • 141-78-6 乙酸乙酯 1000kg
    • 7722-84-1 双氧水 1000kg
    • 1310-73-2 氢氧化钠 1000kg
    • 64-19-7 乙酸 1000kg
    • 13472-45-2 钨酸钠 1000kg
    • 75-08-1 乙硫醇 1000kg
    • 623-27-8 对苯二甲醛 100kg
    • 1310-73-2 氢氧化钠 1400kg
    • 128-08-5 N-溴代丁二酰亚胺 187kg
    • 584-08-7 无水碳酸钾 500kg
    • 10420-33-4 乙酰丁二酸二甲酯 100kg
    • 455-86-7 3,4-二氟苯甲酸 100ton
    • 7664-38-2 磷酸 865kg
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    • 原甲酸三乙酯

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    • 叔丁醇钾

      865-47-4

    • 偶氮二异丁腈

      78-67-1

    • (1,1,1-三乙酰氧基)-1,1-二氢-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮

      87413-09-0