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对甲氧基苯甲醛
CAS: 123-11-5
分子式:MFCD00003385
分子式: C8H8O2
分子量:136.14792
英文名:4-Methoxybenzaldehyde
别名:茴香醛,对甲氧基苯醛,对甲氧基苯甲醛,大茴香醛,4-甲氧基苯甲醛,对甲氧基苯甲醛(大茴香醛),4-茴香醛,4-甲氧基苯甲醛/茴香醛,p-Methoxybenzafdehyde,P-METHOXYBENZALDEHYDE,PARA ANISALDEHYDE,PARA ANISIC ALDEHYDE,P-ANISALDEHYDE,P-ANISIC ALDEHYDE,FEMA 2670,AUBEPINE
基本信息
密度 :1.1±0.1 g/cm³
沸点 :248.0±0.0 ℃ at 760 mmHg
熔点 :-1 ℃
分子式 :CHO₂
分子量 :136.148
闪点 :108.9±0.0 ℃
精确质量 :136.052429
PSA :26.30000
LogP :1.70
外观性状 :透明至淡黄色液体
蒸汽密度 :4.7 (vs air)
蒸汽压 :0.0±0.5 mmHg at 25℃
折射率 :1.547
储存条件
塑料桶200kg,5~25kg聚乙或聚丙塑料桶装,外加纸板桶。应避光贮存。

稳定性
1.其气体与空气形成爆炸性混合物。应穿戴防护眼镜、防护衣、防护手套。
2.存在于烟叶、烟气中。
3.天然存在于大茴香油、小茴香油、八角茴香油、莳萝油、金合欢油、玉米油等精油中。
4. 对光不太稳定,在空气中易氧化和变色而生成大茴香酸。
5.对甲氧基苯甲醛可以用来保护二醇、二硫醇、胺、羟基胺和二胺。
二醇的保护 对甲氧基苯甲醛可以很容易地通过二醇与醛反应生成缩醛,使用的催化剂可以是盐酸或者氯化锌,也可以用其它的方法如碘催化、聚苯胺为载体的硫酸催化、三氯化铟催化、硝酸铋催化等。对甲氧基苯甲醛与L-半胱氨酸反应得到噻唑衍生物。
与氨基反应 对甲氧基苯甲醛可以与氨基反应形成席夫碱,经NaBH还原后形成二级胺。
形成环氧乙烷衍生物 对甲氧基苯甲醛可以与硫叶立德反应,形成环氧乙烷衍生物,也可以与重氮化合物反应得到此类衍生物。与环氧乙烷衍生物反应,还可以扩环得到呋喃环衍生物。
二酰基化反应 在溴化四丁基铵(TBATB)催化作用下,对甲氧基苯甲醛可以与酸酐反应形成二酰基化产物。
烯丙基化反应 由于对位甲氧基的强给电子作用,使得对甲氧基苯甲醛在三氟磺酸铋催化下与烯丙基三甲基硅烷反应,得到二烯丙基化的产物。

分子结构
1、 摩尔折射率:39.68
2、 摩尔体积(cm³/mol):125.1
3、 等张比容(90.2K):309.0
4、 表面张力(dyne/cm):37.2
5、 极化率(10⁻²⁴cm³):15.73

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